в генетике антипод

База данных защищена авторским правом ©referat.znate.ru 2012

Разместите кнопку на своём сайте:

0.66 Mb. НазваниеВ. П. Корж «Смотреть и видеть Институт молекулярной и клеточной биологии, Сингапур это вещи разные» star edu sg С. Г. Навашин сергей гавриловичстраница36/83Дата конвертации19.08.2012Размер0.66 Mb.Тип             36           Полиспермия и оплодотворение антипод у видов PLiliumP(Tourn.) L. том. Довольно часто спермии дополнительных ПТ, особенно тех изPних, которые продвигаются к халазе, отличаются крупными размерами иPразрыхленной структурой хроматина(рис. 1,Pв). Особое внимание уделим пыльцевым труб кам, дорастающим доPантиподального аппаратаЗМ. Своеобразие упомянутого типа роста ПТзаключается вPего неслучайном характере ихемотропной ориентации вPотношении яйцеподобной антиподы (рис. 2). ДополнительныеПТ дорастают доPантиподального аппарата,проникают между верхней антиподой иPцент Рис. 2.PИмитация яйцеклетки верхней антиподой; ли ральной клеткой или между верхней иPнижними лия Генри, 6Pсут после опыления. Окраска пикрино антиподами. ПТPобразует вздутие иPвскрывает индигокармином ся, освобождая пару спермиев, один из которых вступает вPконтакт сPверхней антиподой(рис. 3,Pа), проникает через ееPоболочку иPвступает вPконтакт сPееPядром (рис. 3,Pб г). Спермий вPходе оплодотворения антиподы претерпевает преобразования, свойственные Рис. 3.PОплодотворение верхней антиподы:PаP спермийвPконтакте сPверхней антиподой;Pб,PPвP последовательные фазы преобразования спермия вPконтакте сPядромантиподы;PPгP деспирализация хроматина спермия иформирование ядрышка; лилия Генри иPлилия королевская, 5Pсут после опыления, сорт Bright Star, 6Pсут после опыления. Окраска пикриноPиндигокармином Рис. 1.PСкопление пыльцевых трубок вPмикропилярнойиPхалазальной частях семяпочки:PаP общий вид;PбP сингамии [1] иPхарактерные для постмитоти фрагмент халазальной части семяпочки сPпыльцевыми ческого типа оплодотворения [20]: хроматин трубками;PPвP пыльцевая трубка, растущая через мик его разрыхляется иPдеспирализуется, форми ропиле к халазальной части зародышевого мешка; лилия Генри, 4Pсут после опыления, сорт Bright Star, 5Pсут руется ядрышко (рис. 3,Pб г; 4,Pа,Pб). Один ко после опыления. Окраска поPФельгену нец спермия может оставаться узким, другой ¶SSN 0564 3783. Цитология и генетика. 2008. 3 47 Е.А. Кравец, О.А. Хведынич Рис. 5.PПрофаза первого деления верхней антиподы;сорт Bright Star, 7Pсут после опыления. Окраска пик риноPиндигокармином а в). ПоPвидимому, оплодотворение центральной клетки вторым спермием зависитотPряда причин, о которых следует поговоритьотдельно. Отметим здесь, что полиспермияцентральной клетки может задерживать трой Рис. 4.PОплодотворение верхней антиподы иPцентраль ное слияние сингамия в этом случае часто ной клетки. Контакт одного спермия сPядромPверхней опережает тройное слияние. Судьба оплодо антиподы, другого сPнижним полярным ядром:Pа,PбP творенной антиподы остается неPвполне яс фаза разрыхления спермия;PвP фаза морфологическо ной. Процесс оплодотворения антиподы, ко го подобия ядер; лилия королевская, 5 6Pсут после PP опыления. Окраска поPФельгену торый нам удалось проследить, завершалсяфазой морфологического подобия ядер (рис. округляется иPразрыхляется быстрее. Структу 4,PPв), характерной для постмитотического ти рированность ядра антиподы вPконтакте со па оплодотворения. Исследование картин спермием становится более тонкой, интенсив объединения ядер вPходе первого митотичес ность реакции Фельгена снижается, возрастает кого деления оплодотворенной клетки ослож объем иPвакуолизация ядрышек. КонтурыPанти нялось случаями апомиксиса редуцирован подальной клетки приобретаютPокруглыеPочер ной апогаметии верхней антиподы (рис. 5). тания, оболочка утолщается, изменяется ха Мы полагаем, что проникновение пыльце рактер вакуолизации цитоплазмы. Таким об вых трубок вPхалазальную часть зародышевого разом верхняя антипода имитирует зиготу. В мешка иPоплодотворение антипод явления область антиподального аппарата могут войти неординарного характера, ноPне исключение и две пыльцевые трубки. ВPэтом случае вторая неPпатология, поскольку вPбольшинстве своем пара спермиев вступает вPконтакт сPнижними неPвлияют наPход двойного оплодотворения в антиподами. ЗМ. Причины указанного феномена, поPвиди Поведение второго спермия более изменчи мому, связаны сPособенностями структурной во. ОнPможет не бытьPзадействован вPпроцессе организации зародышевого мешка Fritillaria оплодотворения иPоставаться вблизи верхней типа [17 19, 21 25]. Действительно, вPструк антиподы или жеPконтактировать с нижними турноPфункциональном отношении клетки яй антиподами. Нередко онPпроникаетPв централь цевого иPантиподального аппаратов ЗМ данного ную клетку сPееPхалазального конца и вступает типа характеризуются определенным сходст вPконтакт сPнижним полярным ядром (рис. 4, вом, своего рода зеркальностью (симметрией). 48 ISSN 0564 3783. Цитология и генетика. 2008. 3             36          

В. П. Корж «Смотреть и видеть Институт молекулярной и клеточной биологии, Сингапур это вещи разные» star edu sg С. Г. Навашин сергей гаврилович - страница 36